Kartlagda gener har samband med aggressiv bröstcancer
Nyhet: 2010-06-23
Forskare från Sahlgrenska akademin har för första gången lyckats identifiera tolv gener som kan kopplas till aggressiva bröstcancertumörer. Upptäckten kan innebära en mer träffsäker prognos och bättre behandlingsstrategi för patienterna.
Forskningsresultaten publiceras i tidskriften Clinical Cancer Research och bygger på analyser av brösttumörer från 97 kvinnliga bröstcancerpatienter. Hälften av dessa patienter har avlidit inom åtta år från att diagnosen ställdes och resterande har överlevt mer än åtta år efter de fått diagnosen bröstcancer.
Brösttumörer består av en ansamling tumörceller där enskilda celler skiljer sig mycket åt med avseende på arvsmassan (DNA) och biologiska egenskaper. Forskarna har använt sig av microarrayteknik för att studera helhetsbilden i tumörerna genom att mäta mängden DNA och genprodukt (RNA) i varje tumör. Därmed har de kunnat undersöka sambandet mellan genetiska förändringar och kliniska parametrar såsom tumöregenskaper och svar på behandling.
– Vi har kunnat identifiera tolv gener vars genuttryck är kopplade till en aggressiv form av bröstcancer, berättar Toshima Parris, doktorand på avdelningen för onkologi.
Dessa 12 gener finns i betydligt större utsträckning hos patienter som avlidit inom åtta år jämfört med de som överlevt.
Tre av dessa 12 genprodukter var representerade i betydligt högre mängder i aggressiva brösttumörer jämfört med mindre svårartade tumörer medan de resterande nio genprodukterna fanns i mindre mängd i aggressiva tumörer.
Deras fynd tyder på att aktiviteten av dessa gener kan ha betydelse för tumörförloppet genom att påverka tumörtillväxt, rörlighet och utveckling. Enligt Toshima Parris skulle man i framtiden kunna testa dessa markörer i ett blodprov som innehåller cirkulerande tumörceller och/eller tumörvävnad från en bröstcancerpatient för att fastställa om patienten skulle behöva en viss behandling eller läkemedel som motverkar den förändrade aktiviteten av generna.
– Det är vår förhoppning att diagnostik riktad mot dessa gener på ett tidigt stadium innebär en mer träffsäker prognos som kan leda till bättre mediciner och behandlingsalternativ för patienter med aggressiva tumörer, säger Toshima Parris.
FAKTA BRÖSTCANCER
Varje år drabbas cirka 7 000 personer i Sverige av bröstcancer och det är den vanligaste cancerformen bland kvinnor i Sverige. Bröstcancer orsakas av bland annat, hormoneffekter och ärftliga faktorer. Sjukdomen drabbar främst äldre kvinnor och är ovanlig hos yngre kvinnor. Behandlingen består av kirurgi, strålbehandling, antihormonell behandling och cytostatika (cellgifter). I Sverige lyckas allt fler patienter med bröstcancer besegra sjukdomen och idag överlever nästan tre fjärdedelar.
För mer information kontakta:
Toshima Parris, doktorand på avdelningen för onkologi vid institutionen för kliniska vetenskaper, Sahlgrenska akademin, telefon 031-342 78 55, e-post: toshima.parris@oncology.gu.se
Projektledare:
Docent Khalil Helou, telefon 031-342 84 43, e-post: khalil.helou@oncology.gu.se
Tidskrift: Clinical Cancer Research, CCR-10-0889
Artikelns titel: Clinical implications of gene dosage and gene expression patterns in diploid breast carcinoma
Författare: Toshima Z. Parris, Anna Danielsson, Szilárd Nemes, Anikó Kovács, Ulla Delle, Ghita Fallenius, Elin Möllerström, Per Karlsson, Khalil Helou